Bemoncaz 3.5 mg

Bemoncaz (Bortezomib) actúa como un inhibidor del proteasoma, una proteína responsable de degradar otras dentro de la célula.
Este mecanismo induce la apoptosis (muerte celular programada) en células cancerosas, ayudando a controlar la progresión de la enfermedad y mejorar la respuesta al tratamiento.

Bemoncaz 3.5 mg se presenta en viales inyectables para administración intravenosa o subcutánea, según indicación médica.
La dosis se ajusta individualmente de acuerdo con el tipo de cáncer, el peso corporal y la respuesta al tratamiento, bajo estricta supervisión médica.

• Frecuentes: fatiga, náuseas, vómitos, diarrea, neuropatía periférica leve.
• Moderadas: trombocitopenia, leucopenia, anemia, infecciones leves, dolor musculoesquelético.
• Graves: neuropatía periférica severa, infecciones graves, reacciones hematológicas importantes, alteraciones hepáticas o renales.

El uso de Bemoncaz (Bortezomib 3.5 mg) requiere control médico estricto.
No debe modificarse la dosis ni interrumpirse el tratamiento sin supervisión profesional.

Se recomienda:

• Realizar controles periódicos de función hepática, renal y hematológica.
• Monitorear posibles signos de toxicidad neurológica o hematológica.
• Seguir las indicaciones del oncólogo durante todo el tratamiento.