¿Cómo funciona la Bleomicina ?
Este medicamento se fija al ADN ocasionando roturas en el por una reacción de radicales libres al interactuar con oxígeno y hierro, lo que ocasiona una inhibición en la síntesis de ADN .
La bleomicina es un agente antineoplásico antibiótico indicado como tratamiento paliativo de diversos tipos de cáncer como carcinoma testicular y tumores de células germinales, en el carcinoma de células escamosas, en linfoma de Hodgkin y no Hodgkin, carcinoma renal y sarcoma de tejidos blandos. También se utiliza como agente esclerosante en el
Este medicamento se fija al ADN ocasionando roturas en el por una reacción de radicales libres al interactuar con oxígeno y hierro, lo que ocasiona una inhibición en la síntesis de ADN .
Vía Parenteral (Intravenosa, Intramuscular, Intracavitaria intraarterial, intralesional y subcutánea)
Dosis: La que el médico señale.
Seguir las indicaciones del médico tratante.
Este medicamento debe ser administrado por un profesional de la salud y bajo supervisión médica.
Su médico tratante será quien determine el tiempo de administración de este medicamento.
Interacciones de Bleomicina
Evite el uso continuo de anfotericina B ya que incrementa el riesgo de nefrotoxicidad, hipotensión y broncoespasmo. Este medicamento puede disminuir la absorción de digoxina, por lo que se debe tener precaución ante su uso concomitante. La fenitoína reduce sus niveles séricos cuando se toman de manera simultánea y el cisplatina disminuye su depuración. La fosfofenitoína, gentamicina, amikacina y ticarcilina disminuyen sus efectos con su toma. El metotrexato, el oxígeno, la radioterapia y la carmustina aumenta la toxicidad pulmonar.
La bleomicina tiene los siguientes efectos secundarios descritos:
Esta no es una lista completa de todos los posibles efectos secundarios. Si llegase a presentar cualquier síntoma llamativo o inusual, consulta al médico enseguida.
Factor de riesgo para el embarazo: D. Este medicamento debe evitar administrarse durante el embarazo por el potencial riesgo teratogénico en el desarrollo embrionario y fetal.
No existe suficiente evidencia que sugiera que este medicamento se excrete en la leche materna, sin embargo, debe evitar usarse durante este periodo por el potencial riesgo de que el lactante presente efectos adversos graves.
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